terça-feira, 8 de outubro de 2013

Mensagem Um menino com câncer

A mãe de jimmy se levanta da cadeira quando viu o cirurgião chegar e pergunta:
- Como esta meu filho? Ele vai ficar bem? O cirurgião disse:
- Sinto muito, fizemos tudo o que estava ao nosso alcance. Sally disse:
- Por que as crianças tem câncer? Será que Deus não se preocupa com elas?
Deus, onde estavas quando meu filho precisou? O cirurgião disse: - Uma das enfermeiras sairá para te deixar uns minutos com o corpo de seu filho antes que levem para a Universidade. Sally pediu a enfermeira que a acompanhasse enquanto se despedia de seu filho. Passou a mão no seu cabelo, a enfermeira perguntou se ela queria guardar alguns fios de seu cabelo. Sally aceitou, a enfermeira cortou uma mecha e colocou em uma bolsinha de plástico e deu a Sally. Sally disse: - Foi idéia de Jimmy doar seu corpo a Universidade para ser estudado. Disse que poderia ser útil a alguém. Era o que ele desejava. Eu, a princípio me neguei, mas ele me disse: "Mamãe, eu não o usarei depois que morrer, e talvez ajude uma criança a desfrutar de um dia mais ao lado de sua mãe." Meu Jimmy tinha um coração de ouro, sempre pensava nos outros e desejava ajudá-los como pudesse. Sally saiu do Hospital Infantil pela última vez, depois de ter permanecido por lá nos últimos seis meses. Colocou a bolsa com os pertences de Jimmy no assento do carro, junto a ela. foi difícil dirigir de volta pra casa, e mais difícil ainda, entrar na casa vazia. Levou a bolsa ao quarto de Jimmy e colocou os carrinhos de miniatura e todas suas demais coisas como ele gostava. Sentou na cama de Jimmy e chorou até dormir, abraçando o pequeno travesseiro dele. Acordou cerca de meia-noite, junto a ela, havia uma folha de papel dobrada. Abriu a carta que dizia:
"Querida mamãe, sei que você deve sentir minha falta mas não pense que eu te esqueci ou que deixei de te amar só porque não estou ai para dizer TE AMO. Pensarei em você cada dia mamãe e cada dia te amarei ainda mais. Algum dia voltaremos a nos ver. Se você quiser adotar um menino para que não fiques tão sozinha, ele poderá ficar no meu quarto e brincar com todas as minhas coisas. Se quiser uma menina, provavelmente ela não gostara das mesmas coisas que os meninos e terá que comprar bonecas e coisas de meninas. Não fique triste quando pensar em mim, estou num lugar grandioso.
Meus avós vieram me receber quando cheguei, me mostraram um pouco daqui, mas levarei muito tempo para ver tudo. Os anjos são muito amigos e me encanta vê-los voar. Jesus não se parece com as imagens que vi dele, mas soube que era ele assim que o vi. Jesus me levou para ver Deus!! E acredite, mamãe! eu me sentei no colo dele e falei com ele como se eu fosse alguém importante. Eu disse a Deus que queria te escrever uma carta, para me despedir e etc., mesmo sabendo que não era permitido. Deus me deu papel e sua caneta pessoal para escrever esta carta. Acho que se chama Gabriel o anjo que a deixara cair para você. Deus me disse para responder o que você perguntou: "Onde estava ele quando eu precisei?" Deus disse: "No mesmo lugar de quando Jesus estava na cruz. Estava justo aí, como Deus sempre está com todos os seus filhos." Esta noite estarei na mesa com Jesus para o jantar. Sei que a comida será fabulosa. Ah! quase esqueci de dizer... Não sinto mais nenhuma dor, o câncer foi embora. Estou feliz porque eu já não conseguia mais suportar tanta dor e Deus não podia me ver sofrendo daquela maneira, ai enviou o Anjo da Misericórdia para me levar. O Anjo me disse que eu era uma entrega especial!!!"

Assinado com amor: Deus, Jesus e eu.

Feliz dia das Crianças



Existem derrotas, mas não existe o sofrimento. Um verdadeiro guerreiro sabe que ao perder uma batalha está melhorando sua arte de manejar a espada. Saberá lutar com mais habilidade no próximo combate.

Paulo Coelho

Minha homenagem ao meu MENINO GUERREIRO Andrey Furtado Pescador e sua mãe Angela Furtado.



Hoje estava aprendendo a usar um programa e usei tuas fotos para aprender e tb para poder te dar de presente, espero que nao fiques brava comigo

quinta-feira, 3 de outubro de 2013

Para refletir "Leucemia"





Aprendi q mais que ter Fè temos que ter inciativa, Deus nos deu a vida e o que fazemos com ela è o q faz a diferençahttp://www.youtube.com/watch?v=W3muSHOYzL8

quarta-feira, 2 de outubro de 2013

Campanha de doação de Medula Óssea

Hoje dia 30/09/2013 pela manhã eu e minha mãe Angela Furtado participamos da campanha pela doação de medula na praça Alencastro aqui em Cuiabá MT.Muito obrigado a vcs que se cadastraram para doação de medula.Eu e meus amigos que estamos em tratamento no hospital do Câncer de Cuiabá seremos sempre gratos a essa demonstração de amor a vida de vcs. E como sempre os voluntários do grupo Girassol esteve a frente de mais esta campanha em prol do paciente com câncer











Desabafo 1


Uma criança que faz tratamento contra o câncer no HCAN de Cuiabà me abordou no corredor do hospital e me disse: Tia te vi na tv, è vc que ajuda as crianças doentes daqui nè?Meu coração deu um nò... a voz me faltou... Sò lhe dei um sorriso e me afastei. Sua mãe lhe chamou e ela saiu correndo em direção as escadas e eu fiquei ali parada sem forças para dar um passo.Entrei em um dos banheiros e chorei... chorei... chorei.Na verdade desde que resolvi brigar pelos direitos dos pacientes deste hospital eu jamais imaginei que eu teria que ir tão longe nem que as minhas atitudes chamasse atenção até dos pequenos.Gente isso è inversão de valores.Quando uma mãe com o filho doente se destaca só por reivindicar o que è de direito significa que pessoas não estão fazendo direito o seu trabalho. È vergonhoso o que acontece aqui neste hospital,como pode as pessoas virem até aqui a procura da cura e dar de cara com tanto descaso?Sim! Tenho sido obrigada a  espor  eu e ao meu filho na midia e nas redes sociais para chamar atenção e protestar contra a maneira indigna como os pacientes com cancer são tratados em Cuiabà MT.O que eu posso fazer è botar a boca no trombone,mais o que essas crianças precisam e terem seus direitos respeitados e que suas vidas estejam acima de qualquer interesse pessoal daqueles que juraram cuidar,preservar e salvar vidas.Um hospital como este não è lugar para disputa de poder nem de palanque para exibicionismo social.Caiam na real e cumpram com seus deveres pois vidas estão se perdendo não sò por conta da doença mais sim por incompetência,ambição,abandono descaso com a vida humana. — em Hospital de Câncer de Mato Grosso

Por amor ao meu filho

Hoje vivo a realidade mais dolorosa e mais linda que alguèm pode imaginar.Convivo com a expressão máxima do amor e da dor;Agradeço todos os dias por poder abraçar e amar meu filho Andrey Furtado Pescador Pescador e lamento profundamente por aqueles que jà não o podem faze-lo pois o câncer infelizmente venceu.O que mais poderia eu fazer em agradecimento se não estender aos que vivem esta realidade a minha mão e tentar; ao menos tentar amenizar seu sofrimento?Não sou Dr em nada nem tenho formula magica para amainar a dor de ninguém. Porém sei reconhecer o próximo como a um irmão e como tal agirei defendendo,apoiando e confortando quando se fizer necessário. Não sou anjo (como alguns amigos me classificam)sou sò uma filha de Deus que precisa retribuir a dádiva de ter ao seu lado o maior tesouro do mundo "Meu filho".Como se diz por aì; Quardar um pouquinho nossa dor no bolso e cuidar da dor do outro.

Mais um passo em busca da cura

Hoje na Pediatria do hospital do câncer de Cuiabá recebemos a visita da defensora Pública Dra Hélleny Araujo.Depois de eu relatar a ela as principais dificuldades e ansiedades que nòs familiares e pacientes enfrentamos ante o atendimento precário deste hospital a Dra Hélleny se reuniu com a Medica oncologista responsável pela Pediatria do hospital e concluindo sua visita a defensora me disse: "Coloco-me à disposição, se vc souber de pessoas que tenham qualquer dificuldade para realizar exames, cirurgias, aparelhos, ou seja, tudo que o SUS não cobre ou está demorando para agendar,podemos pleitear juridicamente pedindo bloqueio e realização via particular.E mais segundo ela a UTI pediátrica serà sua maior prioridade, e estará analisando juridicamente este pleito.Amigas e companheiras de luta "uma luz no fim do túnel; E querem saber? Eu senti sinceridade,interesse e comprometimento nas palavras da Dra Hélleny Araujo.Amigas agora è a hora de fazer valer nossos direitos e não permitir que a saúde e a vida de nossos filhos corram risco por conta da inabilidade e incompetência administrativa deste hospital.Precisamos colocar as claras todo nosso sofrimento e principalmente de nossos filhos.E tem mais, uma comissão da OAB também estará nos apoiando.Quem preferir me contatar via fone ou face passo todas as coordenadas ou entrem em contato direto com a Defensoria Pública no fone (65)36534757( falar com a Dra Hélleny ).Saùde è um direito e não um favor prestado.

quinta-feira, 19 de setembro de 2013

Denuncia 01

Do estacionamento 
Desde dia 4 de junho deste ano com a  implantação da Le Park(agora FITPARK) empresa de cobrança de estacionamento no Hospital do câncer de Cuiabá o descontentamento de seus usuários è cada vez maior.Nada de melhorias foram feitas e os carros continuam estacionando no pátio de terra,o embarque e desembarque è um transtorno por conta de motoristas que não respeitam o tempo de permanência no local,o valor de 5 reais  pelas primeiras  3 horas acrescida de 2 reais a cada hora excedida torna-se um custo muito alto a ser pago pelo usuário que procura atendimento pelo SUS.Como meu filho muitos pacientes esperam por horas para serem  atendidos nas consultas e exames.Muitos pacientes emprestam carro de amigos para vir até ao hospital e são obrigados a estacionar na avenida pois mal tem dinheiro para o combustível e não dispõe do valor do estacionamento.Até mesmo ambulâncias e vans que transportam pacientes de cidades vizinhas deixam seus pacientes na portaria do hospital e tem que esperar do lado de fora.Uma das justificativas dada pelos diretores do hospital que alem de arcar com eventuais prejuízos  por furtos ou danos aos veículos,a Le park(agora FITPARK) repassaria 15% do valor arrecadado mensal para o hospital alem de pavimentar toda área do estacionamento e fundos do hospital.Até agora nem sinal de reforma.Outro argumento usado foi que economizaria  em torno de 10 mil reais com despesas de segurança. Algumas perguntas ficam no ar:
Por que esse valor tão alto?Custa mais pagar para buscar saúde que por diversão? haja visto que até os shopping da capital cobram valores bem inferiores que o aqui cobrado.
Não estariam os proprietários do FITPark se aproveitando da vulnerabilidade e desespero de Pacientes que procuram atendimento no HCAN-MT?
Acompanhantes e Familiares se sentem humilhados diante dessa cobrança e vêem sua condição financeira exposta ante a falta de recurso para efetuar esse pagamento è justo o usuário passar por tanta humilhação?
Falam em reforço da segurança em torno do hospital, porem seria estes seguranças seriam seres de outro mundo?Porque dizem que eles estão lá, mas ninguém os vê. 
Por que a administração do hospital preferiu recorrer a uma empresa terceirizada para resolver os problemas de segurança do hospital ao invés de acionar a segurança pública do estado e da capital a cumprir com sua obrigação?A corda sempre rebenta do lado dos mais fracos?Nós familiares de pacientes que temos que pagar por essa conta?
Alega-se que há tolerância de 20 minutos para desembarque de pacientes, mas ninguém percebeu que muitos pacientes chegam tão debilitados e maioria conta com a solidariedade de estranhos para trazê-los até o hospital?Estes pacientes devem ser despejados na portaria e o motorista sair correndo para não excederem esse tempo? 
Jà não basta o fato do paciente demorar horas para conseguir atendimento(em mèdia 3 a 4 horas e muitos atè o dia todo) ao final ainda terem que pagar pela incompetência administrativa desta unidade?Sem falar do pernoite que custa 30 Reais. Absurdo!
E ainda eles têm a pachorra de oferecerem descontos irrisórios aos pacientes internados por dias no hospital. Será  que eles acreditam que estão fazendo uma enorme boa ação para com o usuário?Falta de respeito do hospital com o usuário.
Outros hospitais públicos e particulares da capital até  cobram pelo estacionamento, mas quantos deles recebem o título de Filantrópico  e se beneficiam de campanhas para arrecadar fundos ou de doações de empresas e da sociedade em geral?
Quantos deles utilizam-se da imagem e histórias trágicas dos pacientes principalmente os infantis para captar esses recursos?
Portanto mais uma vez questiono essa cobrança ainda que legal não è imoral?
Por que a empresa Le Park (agora FITPARK) segundo informações de seus funcionários, representada pelos sócios proprietários Sr Claudio cordeiro e o Dr. Rogério Leite este ultimo medico cirurgião do Hcan nem se dá ao trabalho em esclarecer duvidas de seus usuários?
È frustrante nos sentirmos explorados até mesmo nos momentos em que a vida dos nossos queridos está por um fio.
Finalmente depois de expor algumas das inúmeras dificuldades que pacientes desta unidade hospitalar vem enfrentando, me dou direito de mais uma vez de chamar a responsabilidade aqueles que assumiram a o compromisso perante a sociedade de fornecer um atendimento de referencia no hospital do câncer de Cuiabá, sejam eles administradores deste hospital ou as autoridades do estado e do município. E agora recorro também a intervenção do Ministério Público do estado de Mato-grosso.

FIT PARK
   
Veìculos  estacionados  fora do hospital,pacientes andam longa distancia atè os veículos,muitos debilitados por conta do procedimento realizado (quimio,radioterapia,transfusões)

 

 

   
O cenário  não muda dentro do hospital.Sem asfalto, em meio ao pó ou  lama, porèm o usuário paga por bom o que è de péssima qualidade.


 


Cobrança
 


Pacientes  a espera de atendimento. Em muitos casos a demora è de horas chegando a passar o dia todo no hospital entre consultas e exames e espera de resultados para fazer quimioterapia ou Radioterapia.
Ala adulta



 










Ala  Pediàtrica



sexta-feira, 13 de setembro de 2013

Ontem novamente o desrespeito e o descaso mostrou sua cara aqui no Hospital do Cancer de Cuiabà.Presenciei Dois familiares se humilhando na portaria do Hcan pois não tinham condições de pagar o estacionamento.Eles teriam que pagar 9 reais por 5 horas as quais eles demoraram para se atendido e algumas pessoas tiveram que doar o valor.Absurdo pessoas que fazem tratamento neste hospital serem tratados com indiferença e ainda serem obrigados a enriquecer essa empresa terceirizada que desde sua instalação ha 4 meses vem explorando a desgraça alheia.Hospital Filantrópico?Faz-me rir...Hospital referencia em tratamento de Câncer?Faz-me chorar...A verdade escondida atrás das propagandas e entrevistas dos responsáveis pelo Hcan è outra completamente diferente.A estrutura deste hospital realmente tem melhorado dia a dia,porém o funcionamento e o atendimento ao paciente oncológico è caso de polícia. Alguém aì quer me processar por calunia e difamação?Ótimo vão em frente,pois o que eu falo eu provo.E tem mais meu filho tem pai,Mãe,família amigos e muitas pessoas que estão de olho em eventuais retalhações. Enquanto alguns membros da diretoria do Hcan me olham torto muitos profissionais sérios que aqui prestam serviço tem me dado o maior apoio.Portanto sociedade Mato-grossense vcs tem duas opções:Fechar os olhos para a realidade vergonhosa do Hcan e futuramente se tornarem uma vitima em potencial desta unidade hospitalar ou Juntamente com as mães e familiares das crianças com câncer abraçar essa causa que defende o Direito a um atendimento médico-hospitalar digno.Vale Lembrar que este hospital além de receber recursos públicos da saúde è beneficiado também com vultuosas doações de grandes empresas, pequenos comerciantes e campanhas solidàrias que mobilizam toda a sociedade.Maior que o medo de retalhações è minha indignação portanto se houver alguma entidade séria nesta cidade ouçam o que eu e outras mães temos para dizer e se ainda assim vocês acharem que è só revolta de pessoas que tem um filho com câncer e que não aceitam essa condição e que està tudo sendo conduzido de maneira responsável e honesta aqui neste hospital eu me calarei e até pedirei desculpa pelos transtornos. SÓ QUE NÃO!!!!!!!

quinta-feira, 5 de setembro de 2013

Entrevista com Andrey Furtado

CÂNCER TEM CURA!Mas a hipocrisia, o descaso,o desrespeito e o abandono das autoridades de Mato-Grosso Tem colaborado para óbito de crianças com câncer no HCan de Cuiabà.-Com Andrey Furtado Pescador

http://g1.globo.com/videos/mato-grosso/mttv-1edicao/t/edicoes/v/hospital-do-cancer-de-cuiaba-nao-tem-uti-pediatrica/2800121/

Na Manutenção

Hoje 05/09/13 meu filho Andrey Furtado Pescador,começa uma nova etapa do tratamento contra a Leucemia.Chamada de manutenção, nesta etapa as drogas quimioterápicas serão reduzidas e o tratamento é mais brando e contínuo por pelo menos 83 semanas. Seu organismo deverá produzir células sadias que restabelecerá as defesa de seu corpo.Os cuidados continuam praticamente os mesmos,pois as doenças oportunistas são extremamente perigosas e podem adiar o tratamento.Tenho fé que tudo correrá a contento e que tão logo os estudos e a rotina diária de meu filho serão restabelecida.Na foto abaixo com a enfermeira Ana Paula logo após tomar a primeira injeção da manutenção.Que Deus o abençoe meu querido filho e que conserve esse seu sorriso lindo!!!

segunda-feira, 2 de setembro de 2013

MC Dia Feliz

È assim que meu filho Andrey Furtado Pescador enfrenta o Câncer.Com muita garra, otimismo e fè.

No Shopping Goiabeiras, o McDia Feliz contou com uma apresentação especial. Acompanhados do sanfoneiro José Olmes Pescador, 2 pacientes do Hospital de Câncer de Mato Grosso (HCMT), tocaram algumas músicas para o público presente. Um deles é Andrey Olmes, de 15 anos de idade. O jovem que foi diagnosticado com leucemia no ano passado, já está quase curado graças ao tratamento realizado no Hospital. Há cerca de 1 mês ele começou a fazer aulas de violão. Corajoso, Andrey diz ter ficado um pouco nervoso no início da apresentação, mas depois foi se soltando. “O violão é um hobby para mim e foi muito divertido tocar hoje. Cantamos músicas que a maioria das pessoas conhecem, então, ficou uma apresentação bem legal”.-Por Hospital do Câncer de Mato-Grosso
âncer de Mato-grosso

quinta-feira, 29 de agosto de 2013

Acreditando que seja verdade....

País adquiriu estoque do medicamento L-Asparaginase suficiente para um ano. Em 2015, começa a produção nacional do remédio em parceria com a Fiocruz e laboratórios privados
Leiam a noticia completa:
http://www.brasil.gov.br/noticias/arquivos/2013/07/08/brasil-investe-no-tratamento-contra-leucemia-infantil

Homenagem ao guerreiro cantor.

Muitas vezes passamos pela vida com medo de amar, de sofrer, de chorar, de errar. Mas temos sempre que enfrentar o presente e encarar o futuro que esta na frente, não podemos deixar que o medo tome conta de nós humanos, temos sempre que ter cabeça erguida, pois é errando que se aprende e é aprendendo que se ensina, temos um futuro a zelar, temos um mundo a renovar, temos que ajudar, temos que começar a pensar na nova era, pois a nova era é o nosso futuro, muitas pessoas dizem que temos que pensar só no presente e deixar tudo acontecer, mais a vida não é assim, se nós não pensarmos no futuro não existira o presente, e se não existir o presente não terá o passado, e se não existir o passado não terá vida, por isso temos que ter mentalidade, temos que querer um mundo melhor, não um mundo perfeito porque se for um mundo perfeito não terá erros e se não ter erros não terá vida, terá apenas pessoas perfeitas que nunca vão errar, e sem o erro ninguém aprende.
Dedico essa homenagem ao grande garoto Andrey Furtado Pescador que mesmo já diagnosticado com Leucemia, sempre tem um sorriso nos labios e com alegria ainda toca violao e canta para os outros pacientes infantis. Tenho o maior orgulho de estar entre teus amigos. Beijos na tua mãe Angela Furtado. Com carinho e amizade da amiga Luisa

quarta-feira, 28 de agosto de 2013

Em prol a UTI Pediàtrica


Mais companheirinhos  de Andrey Furtado Pescador em tratamento contra o Câncer, aderindo a campanha em prol a instalação da UTI pediátrica para o Hospital do câncer de Cuiabá. Governador Silval Barbosa,não deixe essas crianças sem uma resposta!










terça-feira, 27 de agosto de 2013

Apelo a Sala da Mulher

Coordenadora da Sala da Mulher Dilair Savi
A Sala da Mulher da Assembléia Legislativa de MT atua na luta para o combate ao abuso sexual e violência contra crianças, adolescentes e mulheres. Além da luta por políticas públicas que garantam o exercício da cidadania plena a nossos cidadãos, também apoia entidades filantrópicas que trabalham com pessoas em situação de vulnerabilidade social, educacional ou de saúde.Para uma mulher/mãe não existe violência maior que ver um filho com câncer não receber o atendimento necessário para vencer esta doença cruel. A coordenadora da Sala da Mulher, Dilair a Sra  pode nos  ouvir?Eu Angela Furtado e mães de crianças e adolescentes do Hospital do Câncer de Cuiabá pedimos socorro!!!Estou a disposição para esclarecimentos, è só me contatarem no Hospital do câncer de Cuiabà ou pelo Facebook "Angela Furtado"O Que temos a relatar è no mínimo desesperador!

Apelo a primeira dama do estado de Mato-Grosso.

Sra Roseli Barbosa!Hà alguns meses atrás a Sra. me estendeu a mão em um momento muito difícil da minha vida,quando lutava para que meu filho Andrey Furtado Pescador fosse internado no Hcan durante a greve dos enfermeiros! Infelizmente, preciso mais uma vez de sua ajuda.Em nome das crianças que hoje fazem tratamento no Hospital do câncer de Cuiabá,bem como também daquelas que no decorrer do tratamento sofreram com a falta da UTI pediátrica,não resistiram e se tornaram anjinhos ao lado nosso pai celestial, lhe peço! Por favor interceda junto ao Governador Silval Barbosa para que seja autorizada a instalação da UTI pediátrica no HCAN de Cuiabà. O projeto com todo as exigências jà foi enviado ao gabinete do governador, agora só depende da vontade política das autoridades responsáveis, já que até os recursos para tal já foram liberados.Se for o caso, posso falar com a senhora pessoalmente e expor a situação desesperadora a qual nossos filhos estão atravessando. Crianças estão agonizando na ala pediátrica do HCAn,muitos pedem pra q suas mães não os deixem morrer...È muito triste...Nos últimos meses colhi depoimentos e denuncias de familiares de pacientes que estão desesperados com possibilidade eminente de serem vitimas desta falta de UTI Pediátrica.Se a Sra. pudesse me ouvir, entenderia porque estou disposta a qualquer atitude estremada para que o clamor de nós mães seja ouvido pelas autoridades competentes.Como Mãe a Sra. deve imaginar a extensão do nosso sofrimento,lutar pela vida de um filho è a missão mais ingrata pela qual podemos passar,porém, faze-lo sem os recursos necessário è imensamente cruel. Muitas crianças podem sobreviver ao câncer se lhes for dado o que lhes è de direito que è a saúde constitucionalmente assegurado a todos, inerente à vida, bem maior do homem, portanto o Estado tem o dever de prover condições indispensáveis ao seu pleno exercício.Por favor não nos abandone a própria sorte,precisamos de socorro Urgente!!!!!

Seja um doador

Lançamos uma campanha informativa para o representante da medula no Brasil, Deputado Beto Albuquerque. Solicitamos que o deputado busque junto o Ministério da Saúde uma política direcionada ao transplante de medula óssea e todo o seu tratamento: leitos, UTIs, remédios, liberação de medicação pela ANVISA, exames etc....O Deputado precisa representar os pacientes e familiares que estão sem apoio, esquecidos e desrespeitados.Informa-lo das dificuldades dos hemocentros sem condições de campanha, material informativos, panfletos, apoio logísticos e humano. Ele criou a Lei Pietro, não cumprida pelo Ministério da Saúde. 
Vamos informa-lo pelo e-mail: dep.betoalbuquerque@camara.leg.br, não são apenas os casos que receberam simpatia da mídia, que merecem respeitos, sim todos os pacientes do Brasil. 
Compartilhem escrevam informem.
ATMO agradece.

Matheus Fernando

Meu querido Matheus Fernando !Acompanhei de perto sua luta para vencer a Leucemia.Sinto tanto pela sua partida...Mas sei que agora vc està encantando todos aì no cèu com esse sorriso lindo. Minha amiga Nilcilene a dor que nos uniu infelizmente culminou hoje numa despedida dolorosa.Queria ter podido amenizar um pouco mais seu sofrimento e do Matheus...Deus te conforte e te de forças para superar esse momento de dor.Matheus! Eu e meu filho Andrey Furtado Pescador,jamais esqueceremos de ti meu querido. Em seu nome e de outros anjinhos que se foram continuaremos lutando por um atendimento mais digno e de qualidade no hospital câncer de Cuiabá.Seu sofrimento não serà em vão!!!!!!!!♥

Ayara princesinha



Esta princesinha è a Ayara,ela também foi diagnosticada com Leuceimia(LLA)aqui no Hospital do câncer de Cuiabá.Junto com meu filho Andrey Furtado Pescador ela faz tratamento no Hcan pra vencer esta doença.Olha sò que linda ela dando uma forcinha para a campanha para instalação da UTI pediàtrica no Hcan.

Presentes de amigos

Domingo essa galera faz a alegria do meu filho Andrey Furtado Pescador com o Peixe recheado e assado na brasa preparado por eles.È tudo de bom!

Carinho das Emílias da Cia do sorriso.